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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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性能特点
(1) 过滤精度高,滤芯孔径均匀
(2) 过滤阻力小,通量大、截污能力强,使用寿命长。
(3) 滤芯材料洁净度高,对过滤介质无污染。
(4) 耐酸、碱等化学溶剂。
(5) 强度大,耐高温,滤芯不易变形。
(6) 价格低廉,运行费用低,易于清洗,滤芯
2015年09月25日发布人:集贤阁
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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移液枪的吸头如何清洗?
进行定量分析实验时,即使少量杂质也会影响实验的准确性。这时可用洗液清洗容量仪器。洗液是重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液。(5g粗重铬酸钾溶于10mL热水中,稍冷,在搅拌下慢慢加入100mL浓硫酸中就得到铬
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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一样,误差小,我就是想问为什么定量环是20uL呀?谢谢,我们的定量环是100ul、200ul
进样量是满刻度的一半以下,或者满刻度时进样量比较准确,最大是20
有100微升的
2011年02月27日发布人:renmr03
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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][/size],[size=4][b]如果我做完PCR后还要测序也可以这么提DNA么? [/b][/size],[size=4]你可以在接菌时多接些,我一般接40ul/5ml LB,多摇些时间,14h,可以先测一下OD值,最好1.0以上,如果OD值没问
2011年10月09日发布人:ffaa